FLUIDASA 150 mg CAPSULAS DURAS, 20 cápsulas.
Precio FLUIDASA 150 mg CAPSULAS DURAS, 20 cápsulas: PVP 7.48 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).
Laboratorio: TEOFARMA S.R.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Xantinas. Sustancia final: Mepiramina teofilinacetato.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2022, la dosificación es 150 mg y el contenido son 20 cápsulas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- MEPIRAMINA ACEFILINATO. Principio activo: 150 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 150 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1981.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1981.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 1981.
1 excipientes:
FLUIDASA 150 mg CAPSULAS DURAS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con EPOC tratados con xantinas en monoterapia Riesgo paciente: Fármaco de estrecho margen terapéutico. Riesgo de efectos adversos como vómitos, agitación, dilatación de las pupilas y taquicardias, entre otros. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomiendan otras alternativas terapéuticas más seguras y efectivas en el tratamiento en monoterapia de la EPOC como los broncodilatadores inhalados.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: mepiramina.
Descripción clínica del producto: Mepiramina acefilinato 150 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Mepiramina acefilinato 150 mg 20 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 947531. Número Definitivo: 55465.