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FLUENZ TETRA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 envase pulverizador (vidrio) en embalaje con tríptico de 0,2 ml.

Laboratorio titular: ASTRAZENECA AB.

Laboratorio comercializador: ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIVIRALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas contra la gripe. Sustancia final: Influenza, vibrión vivo atenuado.

FLUENZ TETRA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 envase pulverizador (vidrio) en embalaje con tríptico de 0,2 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 12/03/2015, la dosificación es N/A (Vacuna) y el contenido son 1 envase pulverizador (vidrio) en embalaje con tríptico de 0,2 ml.

Vías de administración:

FLUENZ TETRA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 envase pulverizador (vidrio) en embalaje con tríptico de 0,2 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 12 de Marzo de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Agosto de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Marzo de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 12 de Marzo de 2015.

4 excipientes:

FLUENZ TETRA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti gripal.

Descripción clínica del producto: Vacuna atenuada anti gripal producto uso nasal.

Descripción clínica del producto con formato: Vacuna atenuada anti gripal producto uso nasal 1 dosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 705696. Número Definitivo: 113887003.