FLUENZ SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 10 aplicadores nasales.
Laboratorio titular: ASTRAZENECA AB.
Laboratorio comercializador: ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIVIRALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas contra la gripe. Sustancia final: Influenza, vibrión vivo atenuado.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 11/06/2024, la dosificación es N/A (vacuna) y el contenido son 10 aplicadores nasales.
Formatos de presentación:
- FLUENZ SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 aplicador nasal. Comercializado (11 de Junio de 2024). Autorizado.
- FLUENZ SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 10 aplicadores nasales. Comercializado (11 de Junio de 2024). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA NASAL.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 11 de Junio de 2024.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Agosto de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Junio de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Junio de 2024.
4 excipientes:
FLUENZ SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 26/09/2024. La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. acondicionadas en un idioma distinto al castellano (italiano). Fecha estimada de finalización 15/10/2024.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti gripal.
Descripción clínica del producto: Vacuna atenuada anti gripal producto uso nasal.
Descripción clínica del producto con formato: Vacuna atenuada anti gripal producto uso nasal 10 dosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 764649. Número Definitivo: 1241816001.