FLUCONAZOL NORMON 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA EFG , 50 bolsas de 50 ml.
Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..
Laboratorio: LABORATORIOS NORMON S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIMICÓTICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIMICÓTICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados triazólicos. Sustancia final: Fluconazol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/12/2020, la dosificación es 100 mg y el contenido son 50 bolsas de 50 ml.
La presentación del código nacional 606084 'FLUCONAZOL NORMON 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA EFG , 50 bolsas de 50 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- FLUCONAZOL NORMON 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA EFG , 50 bolsas de 50 ml. Comercializado (19 de Marzo de 2013). Autorizado.
- FLUCONAZOL NORMON 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA EFG , 50 bolsas de 100 ml. Comercializado (19 de Marzo de 2013). Autorizado.
- FLUCONAZOL NORMON 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA EFG , 15 bolsas de 200 ml. Comercializado (19 de Marzo de 2013). Autorizado.
- FLUCONAZOL NORMON 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA EFG , 50 viales de 50 ml. No comercializado (27 de Julio de 2022). Anulado.
- FLUCONAZOL NORMON 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA EFG , 50 viales de 100 ml. No comercializado (27 de Julio de 2022). Anulado.
- FLUCONAZOL NORMON 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA EFG , 15 viales de 200 ml. No comercializado (27 de Julio de 2022). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- FLUCONAZOL. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 100 mg. Unidad administración: 50 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 50 bolsas de 50 ml.
- FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 50 bolsas de 100 ml.
- FLUCONAZOL BIOMENDI 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 50 bolsas de 200 ml.
- FLUCONAZOL ALTAN 2 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 bolsas de 50 ml.
- FLUCONAZOL ALTAN 2 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 bolsas de 100 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 14 de Octubre de 2003.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Febrero de 2014.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Octubre de 2003.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Marzo de 2013.
Interacciones medicamentosas:
Rifampicina. Descripción: rifampicina. Efecto: Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis. Descripción: Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis. Efecto: Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Colchicina. Descripción: colchicina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Pimozida. Descripción: pimozida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Midazolam. Descripción: midazolam. Efecto: Aumento del riesgo de sedación. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
1 excipientes:
FLUCONAZOL NORMON 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fluconazol.
Descripción clínica del producto: Fluconazol 100 mg inyectable perfusión 50 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Fluconazol 100 mg inyectable perfusión 50 ml 50 bolsas/viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 606084. Número Definitivo: 65723.