FLUARIX TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa de 0,5 ml.
Laboratorio titular: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS.
Laboratorio comercializador: GLAXOSMITHKLINE S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIVIRALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas contra la gripe. Sustancia final: Influenza, antígeno purificado.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 17/03/2014, la dosificación es N/A (vacuna) y el contenido son 1 jeringa de 0,5 ml.
Formatos de presentación:
- FLUARIX TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa de 0,5 ml. No comercializado (17 de Marzo de 2014). Autorizado.
- FLUARIX TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa precargada + 1 aguja separada. Comercializado (01 de Diciembre de 2015). Autorizado.
- FLUARIX TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 10 jeringas precargadas sin aguja. Comercializado (01 de Diciembre de 2015). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 17 de Marzo de 2014.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Diciembre de 2017.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Marzo de 2014.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Marzo de 2014.
4 excipientes:
FLUARIX TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
- DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO.
- HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO.
- CLORURO POTASICO.
- CLORURO DE SODIO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti gripal.
Descripción clínica del producto: Vacuna inactivada anti gripal (virus fraccionados) inyectable jeringa precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Vacuna inactivada anti gripal (virus fraccionados) inyectable 1 jeringa precargada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 701798. Número Definitivo: 78568.