FLOGOPROFEN 50 mg/g Gel , 1 tubo de 100 g.

Laboratorio: CHIESI ESPAÑA S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados con antiinflamatorios no esteroideos para uso tópico. Sustancia final: Etofenamato.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 50 mg/g y el contenido son 1 tubo de 100 g.

Formatos de presentación:

• FLOGOPROFEN 50 mg/g Gel , 1 tubo de 100 g. Comercializado (26 de Noviembre de 2013). Autorizado.
• FLOGOPROFEN 50 mg/g Gel , 1 tubo de 60 g. Comercializado (01 de Junio de 1982). Autorizado.

Vías de administración:

• USO CUTÁNEO.

Composición (1 principios activos):

• 1.- ETOFENAMATO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• ZENAVAN 50 MG/G GEL , 1 tubo de 60 g.
• FLOGOPROFEN 50 mg/g Gel , 1 tubo de 60 g.
• ACTROMAGEL 50 mg/g GEL , 1 tubo de 60 g.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1982.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Julio de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1982.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Noviembre de 2013.

2 excipientes:

FLOGOPROFEN 50 mg/g Gel SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

• ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
• DIMETILSULFOXIDO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: etofenamato.

Descripción clínica del producto: Etofenamato 50 mg/g gel.

Descripción clínica del producto con formato: Etofenamato 50 mg/g gel 100 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 700464. Número Definitivo: 55380.