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FLIXONASE 50 MICROGRAMOS/PULVERIZACION, SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 frasco de 120 dosis.

Laboratorio titular: LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE.

Laboratorio comercializador: DIFARMED S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DE USO NASAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides. Sustancia final: Fluticasona.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 18/02/2026, la dosificación es 50 microgramos/dosis y el contenido son 1 frasco de 120 dosis.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 18 de Febrero de 2026.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Marzo de 2026.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Febrero de 2026.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Febrero de 2026.

5 excipientes:

FLIXONASE 50 MICROGRAMOS/PULVERIZACION, SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fluticasona.

Descripción clínica del producto: Fluticasona 50 microgramos/dosis producto uso nasal.

Descripción clínica del producto con formato: Fluticasona 50 microgramos/dosis producto uso nasal 120 dosis 1 envase pulverizador.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 769954. Número Definitivo: 3400937412865.