FLIXONASE 50 MICROGRAMOS/PULVERIZACION, SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 1 frasco de 120 dosis.
Laboratorio titular: GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) LIMITED.
Laboratorio comercializador: MELYFARMA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DE USO NASAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides. Sustancia final: Fluticasona.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es En revisión y el contenido son 1 frasco de 120 dosis.
Vías de administración:
- VÍA NASAL.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 31 de Julio de 2023.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Septiembre de 2023.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Agosto de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 31 de Julio de 2023.
4 excipientes:
FLIXONASE 50 MICROGRAMOS/PULVERIZACION, SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
- CELULOSA MICROCRISTALINA-CARMELOSA SODICA.
- BENZALCONIO, CLORURO DE.
- GLUCOSA ANHIDRA.
- ALCOHOL FENIILETILICO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fluticasona.
Descripción clínica del producto: Fluticasona 50 microgramos/dosis producto uso nasal.
Descripción clínica del producto con formato: Fluticasona 50 microgramos/dosis producto uso nasal 120 dosis 1 envase pulverizador.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 763215. Número Definitivo: R-2948IP2.