FLAGYL 500 mg SOLUCION PARA PERFUSION , 1 bolsa de 100 ml.

Laboratorio: SANOFI AVENTIS S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados imidazólicos. Sustancia final: Metronidazol.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 500 mg y el contenido son 1 bolsa de 100 ml.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- METRONIDAZOL. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 500 mg. Unidad administración: 100 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

METRONIDAZOL ALTAN 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 20 bolsas de 100 ml.
METRONIDAZOL ALTAN 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 20 bolsas de 300 ml.
METRONIDAZOL NORMON 5 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG , 50 bolsas de 100 ml.
METRONIDAZOL NORMON 5 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG , 20 bolsas de 300 ml.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1979.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Abril de 2024.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 04 de Abril de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Febrero de 2019.

2 excipientes:

FLAGYL 500 mg SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metronidazol.

Descripción clínica del producto: Metronidazol 500 mg inyectable perfusión 100 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Metronidazol 500 mg inyectable perfusión 100 ml 1 bolsa/frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la F.

Datos del medicamento actualizados el: 10 de Enero de 2025.

Código Nacional (AEMPS): 667717. Número Definitivo: 55233.