FIBRYGA 1 G POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 vial (polvo) + 1 vial de disolvente + 1 Dispositivo de transferencia + 1 Filtro.
Laboratorio: OCTAPHARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIHEMORRÁGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VITAMINA K Y OTROS HEMOSTÁTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fibrinógeno. Sustancia final: Fibrinógeno humano.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 06/08/2020, la dosificación es 1 g y el contenido son 1 vial (polvo) + 1 vial de disolvente + 1 Dispositivo de transferencia + 1 .
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- FIBRINOGENO HUMANO. Principio activo: 1 g. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1 g.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 06 de Agosto de 2020.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Mayo de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Agosto de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Agosto de 2020.
2 excipientes:
FIBRYGA 1 G POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fibrinógeno humano.
Descripción clínica del producto: Fibrinógeno humano 1.000 mg inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Fibrinógeno humano 1.000 mg inyectable 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 729078. Número Definitivo: 85322.