FERPLEX 40 mg SOLUCION ORAL, 20 viales bebibles de 15 ml.

Precio FERPLEX 40 mg SOLUCION ORAL, 20 viales bebibles de 15 ml: PVP 12.52 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio: ITALFARMACO S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ANTIANÉMICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS CON HIERRO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Hierro trivalente, preparados orales. Sustancia final: Proteinsuccinilato férrico.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de PROTEINSUCCINILATO FERRICO 40MG 20 AMPOLLAS/VIALES BEBIBLES SOLUCION/SUSPENSION ORAL.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2021, la dosificación es 40 mg y el contenido son 20 viales bebibles de 15 ml.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- PROTEINSUCCINILATO HIERRO. Principio activo: 2.66 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial bebible. Prescripción: 40 mg. Unidad administración: 15 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

LACTOFERRINA 40 MG SOLUCIÓN ORAL , 20 viales bebibles de 15 ml. PVP 12.52€
FERROCUR 40 mg SOLUCION ORAL, 20 viales bebibles de 15 ml. PVP 12.52€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1993.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Julio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1993.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1993.

Duplicidades terapéuticas:

Hierro bivalente, preparados orales. Descripción: Hierro bivalente, preparados orales con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Hierro trivalente, preparados orales. Descripción: Hierro trivalente, preparados orales con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Hierro en combinación con ácido fólico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Hierro en otras combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

6 excipientes:

FERPLEX 40 mg SOLUCION ORAL SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Dosis superiores a 200 mg/día de hierro elemento (equivale a dosis superiores a 600 mg/día de sulfato ferroso o fumarato ferroso o a 1.800 mg/día de gluconato ferroso) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento. No hay evidencia de que aumente la absorción de hierro a dosis superiores. Recomendación: Se recomienda disminuir dosis y no sobrepasar la dosis de 200 mg/día de hierro elemento.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hierro proteinsuccinilato.

Descripción clínica del producto: Hierro proteinsuccinilato 40 mg solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Hierro proteinsuccinilato 40 mg solución/suspensión oral 20 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la F.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 776773. Número Definitivo: 59587.