FERINJECT 50 mg/ml DISPERSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 5 viales de 2 ml.
Laboratorio titular: VIFOR FRANCE.
Laboratorio comercializador: VIFOR PHARMA ESPANA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ANTIANÉMICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS CON HIERRO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Hierro, preparados parenterales.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2021, la dosificación es 50 mg/ml inyectable 10 ml y el contenido son 5 viales de 2 ml.
Formatos de presentación:
- FERINJECT 50 mg/ml DISPERSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 5 viales de 2 ml. Comercializado (23 de Abril de 2008). Autorizado.
- FERINJECT 50 mg/ml DISPERSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 5 viales de 10 ml. Comercializado (23 de Abril de 2008). Autorizado.
- FERINJECT 50 mg/ml DISPERSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 1 vial de 20 ml. Comercializado (04 de Febrero de 2014). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- HIERRO CARBOXIMALTOSA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 100 mg. Unidad administración: 2 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FERINJECT 50 mg/ml DISPERSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 5 viales de 10 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 23 de Abril de 2008.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Abril de 2008.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Abril de 2008.
1 excipientes:
FERINJECT 50 mg/ml DISPERSION INYECTABLE Y PARA PERFUSION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
- Número: 20/2013. Referencia: MUH (FV) 20/2013. Fecha: 02/07/2013 0:00:00. Preparados de hierro de administración IV- Nota informativa de la AEMPS
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hierro carboximaltosa.
Descripción clínica del producto: Hierro carboximaltosa 50 mg/ml inyectable 2 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Hierro carboximaltosa 50 mg/ml inyectable 2 ml 5 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 660903. Número Definitivo: 69771.