FERBISOL 100 mg CAPSULAS GASTRORRESISTENTES, 50 cápsulas.

Precio FERBISOL 100 mg CAPSULAS GASTRORRESISTENTES, 50 cápsulas: PVP 13.57 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).

Laboratorio titular: UCB PHARMA S.A..

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS BIAL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ANTIANÉMICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS CON HIERRO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Hierro bivalente, preparados orales. Sustancia final: Ferroso glicina sulfato.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de HIERRO GLICINA SULFATO 100 MG 50 CAPSULAS ENTERICAS/GASTRORRESISTENTES.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2023, la dosificación es 100 mg y el contenido son 50 cápsulas.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- FERROGLICINA SULFATO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 100 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

FERRO SANOL 100 mg CAPSULAS GASTRORRESISTENTES , 500 cápsulas.
FERRO SANOL 100 mg CAPSULAS GASTRORRESISTENTES , 50 cápsulas. PVP 13.57€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 06 de Junio de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Junio de 2005.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Junio de 2005.

Duplicidades terapéuticas:

Hierro bivalente, preparados orales. Descripción: Hierro bivalente, preparados orales con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Hierro trivalente, preparados orales. Descripción: Hierro trivalente, preparados orales con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Hierro en combinación con ácido fólico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Hierro en otras combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Dosis superiores a 200 mg/día de hierro elemento (equivale a dosis superiores a 600 mg/día de sulfato ferroso o fumarato ferroso o a 1.800 mg/día de gluconato ferroso) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento. No hay evidencia de que aumente la absorción de hierro a dosis superiores. Recomendación: Se recomienda disminuir dosis y no sobrepasar la dosis de 200 mg/día de hierro elemento.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ferroglicina sulfato.

Descripción clínica del producto: Ferroglicina sulfato 100 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Ferroglicina sulfato 100 mg 50 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 651473. Número Definitivo: 66867.