FENTANILO MATRIX NORMON 50 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 5 parches.

Precio FENTANILO MATRIX NORMON 50 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 5 parches: PVP 29.25 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/12/2010 y con fecha de baja 01/12/2024.

Laboratorio: LABORATORIOS NORMON S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la fenilpiperidina. Sustancia final: Fentanilo.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de FENTANILO 50 MCG 5 PARCHE TRANSDERMICO.

FENTANILO MATRIX NORMON 50 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 5 parches fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2021, la dosificación es 50 microgramos/h y el contenido son 5 parches.

FENTANILO MATRIX NORMON 50 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 5 parches está compuesto por alguna sustancia estupefaciente que figura en el listado (lista amarilla) Lista I de sustancias psicotrópicas.

Formatos de presentación:

FENTANILO MATRIX NORMON 50 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 5 parches. No comercializado (20 de Septiembre de 2010). Autorizado.
FENTANILO MATRIX NORMON 50 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 5 parches. Comercializado (23 de Octubre de 2023). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA TRANSDÉRMICA.

Composición (1 principios activos):

1.- FENTANILO. Principio activo: 50 microgramos/h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 9,6 mg.

FENTANILO MATRIX NORMON 50 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 5 parches fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

FENTANILO MATRIX SANDOZ 50 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 5 parches. PVP 29.25€
MATRIFEN 50 microgramos/HORA PARCHE TRANSDERMICO, 5 parches (Papel/Aluminio/AMAB). PVP 29.25€
FENDIVIA 50 microgramos/HORA PARCHE TRANSDERMICO, 5 parches (Papel/Al/AMAB). PVP 29.25€
FENTANILO MATRIX ZENTIVA 50 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS EFG , 5 parches. PVP 29.25€
DUROGESIC MATRIX 50 microgramos/H PARCHES TRANSDERMICOS , 5 parches. PVP 29.25€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 20 de Septiembre de 2010.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Octubre de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Septiembre de 2010.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Septiembre de 2010.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.

Sujeto a 2 notas de seguridad:

Número: 07/2014. Referencia: MUH (FV), 07/2014. Fecha: 16/06/2014 0:00:00. PARCHES TRANSDÉRMICOS DE FENTANILO: RIESGO DE EXPOSICIÓN ACCIDENTAL EN PERSONAS NO USUARIAS DE LOS PARCHES
Número: 08/2014. Referencia: FV 08/2014. Fecha: 16/06/2014 0:00:00. PARCHES DE FENTANILO: RIESGO DE EXPOSICIÓN ACCIDENTAL EN PERSONAS NO USUARIAS DE LOS PARCHES

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 03/10/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 31/10/2024.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fentanilo.

Descripción clínica del producto: Fentanilo 50 microgramos/h parche transdérmico.

Descripción clínica del producto con formato: Fentanilo 50 microgramos/h 5 parches transdérmicos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la F.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 672577. Número Definitivo: 72739.