FENOFIBRATO KERN PHARMA 160 mg CAPSULAS DURAS EFG , 30 cápsulas.
Precio FENOFIBRATO KERN PHARMA 160 mg CAPSULAS DURAS EFG , 30 cápsulas: PVP 4.79 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).
Laboratorio: KERN PHARMA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, MONOFÁRMACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fibratos. Sustancia final: Fenofibrato.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2020, la dosificación es 160 mg y el contenido son 30 cápsulas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- FENOFIBRATO. Principio activo: 160 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 160 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- PRAVAFENIX 40 mg/160 mg CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas. PVP 23.59€
- PRAVAFENIX 40 MG/160 MG CAPSULAS DURAS 30 capsulas. PVP 12.97€
- PRAVASTATINA/FENOFIBRATO CINFA 40 MG/160 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas. PVP 12.97€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 21 de Diciembre de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Diciembre de 2006.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Diciembre de 2006.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Fibratos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Inhibidores de la HMG CoA reductasa. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg. Asociación desaconsejada en el resto de los casos.
Combinaciones de varios agentes modificadores de los lípidos. Descripción: Inhibidores de la HMG CoA reductasa en combinación con otros agentes modificadores de los lípidos. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg. Asociación desaconsejada en el resto de los casos.
Inhibidores de la HMG-CoA reductasa, otras combinaciones. Descripción: Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg. Asociación desaconsejada en el resto de los casos.
1 excipientes:
FENOFIBRATO KERN PHARMA 160 mg CAPSULAS DURAS EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fenofibrato.
Descripción clínica del producto: Fenofibrato 160 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Fenofibrato 160 mg 30 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 658193. Número Definitivo: 68298.