FENISTIL 1 mg/g GEL , 1 tubo de 50 g.
Laboratorio: HALEON SPAIN S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIPRURIGINOSOS, INCLUYENDO ANTIHISTAMÍNICOS, ANESTÉSICOS, ETC.. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIPRURIGINOSOS, INCLUYENDO ANTIHISTAMÍNÍCOS, ANESTÉSICOS, ETC.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antihistamínicos para uso tópico. Sustancia final: Dimetindeno.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 1 mg/g y el contenido son 1 tubo de 50 g.
Formatos de presentación:
- FENISTIL 1 mg/g GEL , 1 tubo de 50 g. Comercializado (31 de Julio de 2014). Autorizado.
- FENISTIL 1 mg/g GEL , 1 tubo de 30 g. Comercializado (01 de Octubre de 1978). Autorizado.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (1 principios activos):
- 1.- DIMETINDENO MALEATO. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FENISTIL EMULSION, 1 frasco de 8 ml.
- DERMAPIC 1 MG/G GEL, 1 tubo de 30 g.
- DERMAPIC 1 MG/G GEL, 1 tubo de 50 g.
- FENISTIL 1 mg/g GEL, 1 tubo de 30 g.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1978.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Octubre de 2014.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1978.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 31 de Julio de 2014.
4 excipientes:
FENISTIL 1 mg/g GEL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
- CLORURO DE BENZALCONIO SOLUCION AL 50%.
- EDETATO DE DISODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
- PROPILENGLICOL.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dimetindeno.
Descripción clínica del producto: Dimetindeno 1 mg/g gel.
Descripción clínica del producto con formato: Dimetindeno 1 mg/g gel 50 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 703220. Número Definitivo: 54083.