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FENERGAN CREMA, 1 tubo de 30 g.

Laboratorio: TEOFARMA S.R.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIPRURIGINOSOS, INCLUYENDO ANTIHISTAMÍNICOS, ANESTÉSICOS, ETC.. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIPRURIGINOSOS, INCLUYENDO ANTIHISTAMÍNÍCOS, ANESTÉSICOS, ETC.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antihistamínicos para uso tópico. Sustancia final: Prometazina.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 20 mg/g y el contenido son 1 tubo de 30 g.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1952.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1952.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1952.

4 excipientes:

FENERGAN CREMA SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: prometazina.

Descripción clínica del producto: Prometazina 20 mg/g crema.

Descripción clínica del producto con formato: Prometazina 20 mg/g crema 30 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 756403. Número Definitivo: 17471.