FEIBA 25 U/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 500 U + 1 vial de disolvente.
Laboratorio titular: BAXALTA INNOVATIONS GMBH.
Laboratorio comercializador: TAKEDA FARMACEUTICA ESPANA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIHEMORRÁGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VITAMINA K Y OTROS HEMOSTÁTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Factores de la coagulación sanguínea. Sustancia final: Actividad que sobrepasa el inhibidor del factor VIII.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 22/07/2016, la dosificación es 500 U y el contenido son 1 vial de 500 U + 1 vial de disolvente.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- COMPLEJO COAGULANTE ANTIINHIBIDOR. Principio activo: 500 U. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500 U.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FEIBA 50 U/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 500 U + 1 vial de disolvente.
- FEIBA 500 UF POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial + 1 vial de disolvente.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 22 de Julio de 2016.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Mayo de 2023.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Mayo de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Mayo de 2023.
2 excipientes:
FEIBA 25 U/ML POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 25/06/2021. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Está disponible FEIBA 50 U/ML
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.
Descripción clínica del producto: Complejo coagulante antiinhibidor 500 U inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Complejo coagulante antiinhibidor 500 U inyectable perfusión 20 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 707425. Número Definitivo: 80118.