FAVILAX CAPSULAS, 45 cápsulas.

Laboratorio: LABORATORIOS CINFA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes de contacto.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento a base de plantas, la dosificación es 126 mg/86,8 mg/170 mg y el contenido son 45 cápsulas.

Formatos de presentación:

• FAVILAX CAPSULAS, 45 cápsulas. Comercializado (30 de Mayo de 2012). Autorizado.
• FAVILAX CAPSULAS , 30 cápsulas. Comercializado (30 de Mayo de 2012). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (3 principios activos):

• 1.- FUCUS VESICULOSUS EXTO SECO. Principio activo: 126 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 126/86,8/170 mg/mg/mg.
• 2.- RHAMNUS FRANGULA L. EXTRACTO SECO. Principio activo: 86,8 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 126/86,8/170 mg/mg/mg.
• 3.- RHAMNUS PURSHIANA DC. EXTRACTO SECO. Principio activo: 170 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 126/86,8/170 mg/mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 30 de Mayo de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Enero de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Mayo de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Mayo de 2012.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

• Alerta: Uso crónico. Riesgo paciente: Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de que fuese necesario, se recomienda sustituirlo por un laxante osmótico.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Fucus vesiculosus + Rhamnus frangula + Rhamnus purshiana.

Descripción clínica del producto: Extracto seco de tallo de Fucus vesiculosus/corteza de Rhamnus frangula/Rhamnus purshiana 126 mg/55-77 mg/65-80 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Extracto seco de tallo de Fucus vesiculosus/corteza de Rhamnus frangula/Rhamnus purshiana 126 mg/55-77 mg/65-80 mg 45 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la F.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 691106. Número Definitivo: 75992.