FAVILAX CAPSULAS , 30 cápsulas.
Laboratorio: LABORATORIOS CINFA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes de contacto.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento a base de plantas, la dosificación es 170 mg/86,8 mg/126 mg y el contenido son 30 cápsulas.
Formatos de presentación:
- FAVILAX CAPSULAS, 45 cápsulas. Comercializado (30 de Mayo de 2012). Autorizado.
- FAVILAX CAPSULAS , 30 cápsulas. Comercializado (30 de Mayo de 2012). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- RHAMNUS PURSHIANA DC. EXTRACTO SECO. Principio activo: 170 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 170/86,8/126 mg/mg/mg.
- 2.- RHAMNUS FRANGULA L. EXTRACTO SECO. Principio activo: 86,8 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 170/86,8/126 mg/mg/mg.
- 3.- FUCUS VESICULOSUS EXTO SECO. Principio activo: 126 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 170/86,8/126 mg/mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 30 de Mayo de 2012.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Enero de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Mayo de 2012.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Mayo de 2012.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Uso crónico. Riesgo paciente: Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de que fuese necesario, se recomienda sustituirlo por un laxante osmótico.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Fucus vesiculosus + Rhamnus frangula + Rhamnus purshiana.
Descripción clínica del producto: Extracto seco de tallo de Fucus vesiculosus/corteza de Rhamnus frangula/Rhamnus purshiana 126 mg/55-77 mg/65-80 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Extracto seco de tallo de Fucus vesiculosus/corteza de Rhamnus frangula/Rhamnus purshiana 126 mg/55-77 mg/65-80 mg 30 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 704430. Número Definitivo: 75992.