FAVE DE FUCA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 40 comprimidos.
Laboratorio: URIACH CONSUMER HEALTHCARE S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes de contacto.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 126 mg/222 mg/170 mg y el contenido son 40 comprimidos.
Formatos de presentación:
- FAVE DE FUCA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 40 comprimidos. Comercializado (17 de Octubre de 2008). Autorizado.
- FAVE DE FUCA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 10 comprimidos. No comercializado (04 de Junio de 2012). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- FUCUS VESICULOSUS EXTO SECO. Principio activo: 126 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 126/222/170 mg/mg/mg.
- 2.- RHAMNUS FRANGULA L. CORTEZA. Principio activo: 222 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 126/222/170 mg/mg/mg.
- 3.- RHAMNUS PURSHIANA DC. CORTEZA. Principio activo: 170 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 126/222/170 mg/mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 17 de Octubre de 2008.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Octubre de 2008.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Octubre de 2008.
11 excipientes:
FAVE DE FUCA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS SÍ contiene 11 excipientes de declaración obligatoria.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218).
- PARAHIDROXIBENZOATO DE ETILO (E-214).
- PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO.
- BENZOATO DE SODIO (E 211).
- ESTEARATO SODICO.
- GLUCOSA.
- GLUCOSA MONOHIDRATO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
- PROPILENGLICOL.
- SACAROSA.
- LACTOSA MONOHIDRATO.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Uso crónico. Riesgo paciente: Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de que fuese necesario, se recomienda sustituirlo por un laxante osmótico.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Fucus vesiculosus + Rhamnus frangula + Rhamnus purshiana.
Descripción clínica del producto: Extracto seco de tallo de Fucus vesiculosus/corteza de Rhamnus frangula/Rhamnus purshiana 126 mg/222 mg/170 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Extracto seco de tallo de Fucus vesiculosus/corteza de Rhamnus frangula/Rhamnus purshiana 126 mg/222 mg/170 mg 40 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 661668. Número Definitivo: 70157.