FARMAPROINA 600.000 U.I., 100 viales + 100 ampollas de disolvente.

Laboratorio titular: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..

Laboratorio comercializador: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Penicilinas sensibles a la betalactamasa. Sustancia final: Penicilina procaína.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 600.000 UI y el contenido son 100 viales + 100 ampollas de disolvente.

La presentación del código nacional 604702 'FARMAPROINA 600.000 U.I., 100 viales + 100 ampollas de disolvente' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

FARMAPROINA 600.000 U.I., 100 viales + 100 ampollas de disolvente. No comercializado (01 de Junio de 1972). Autorizado.
FARMAPROINA 600.000 U.I., 1 vial + 1 ampolla de disolvente. Comercializado (09 de Julio de 2018). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR.

Composición (1 principios activos):

1.- BENCILPENICILINA PROCAINA. Principio activo: 600000 UI. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 600000 UI.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

FARMAPROINA 600.000 U.I., 1 vial + 1 ampolla de disolvente. PVP 4.28€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1951.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Octubre de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1951.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1972.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bencilpenicilina procaína.

Descripción clínica del producto: Bencilpenicilina procaína 600.000 UI inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Bencilpenicilina procaína 600.000 UI inyectable 100 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 604702. Número Definitivo: 50161.