FARINSTOP SPRAY SOLUCION PARA PULVERIZACION BUCAL, 1 frasco de 20 ml.

Laboratorio: KERN PHARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA GARGANTA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS PARA LA GARGANTA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antisépticos. Sustancia final: Varios.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 4,46 mg/ml + 2,23 mg/ml + 6,9 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 20 ml.

Vías de administración:

Vía bucal (buccal use).

Composición (3 principios activos):

1.- DICLOROBENCILICO ALCOHOL. Principio activo: 4,46 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización bucal. Prescripción: 0,57 + 0,28 + 0,89 g/g/g. Unidad administración: 0,13 ml.
2.- AMILMETACRESOL. Principio activo: 2,23 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización bucal. Prescripción: 0,57 + 0,28 + 0,89 g/g/g. Unidad administración: 0,13 ml.
3.- LIDOCAINA HIDROCLORURO MONOHIDRATO. Principio activo: 6,9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización bucal. Prescripción: 0,57 + 0,28 + 0,89 g/g/g. Unidad administración: 0,13 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 13 de Noviembre de 2020.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Diciembre de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Noviembre de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Octubre de 2021.

5 excipientes:

FARINSTOP SPRAY SOLUCION PARA PULVERIZACION BUCAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: alcohol diclorobencílico + amilmetacresol + lidocaína.

Descripción clínica del producto: Alcohol diclorobencílico/Amilmetacresol/Lidocaína 4,46 mg/ml + 2,23 mg/ml + 6,9 mg/ml pulverización bucal.

Descripción clínica del producto con formato: Alcohol diclorobencílico/Amilmetacresol/Lidocaína 4,46 mg/ml + 2,23 mg/ml + 6,9 mg/ml pulverización bucal 20 ml 1 envase pulverizador.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la F.

Datos del medicamento actualizados el: 30 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 731910. Número Definitivo: 85434.