EZICLEN CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL , 2 frascos unidosis de 176 ml + 1 vaso dosificador.
Laboratorio: IPSEN PHARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes osmóticos. Sustancia final: Sales minerales en combinación.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 17,510 g/3,276 g/3,130 g y el contenido son 2 frascos unidosis de 176 ml + 1 vaso dosificador.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- SODIO SULFATO ANHIDRO. Principio activo: 99.48 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 envase uso oral unidosis. Prescripción: 17,51/3,276/3,13 g/g/g. Unidad administración: 176 ml.
- 2.- MAGNESIO SULFATO HEPTAHIDRATO. Principio activo: 18.61 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 envase uso oral unidosis. Prescripción: 17,51/3,276/3,13 g/g/g. Unidad administración: 176 ml.
- 3.- POTASIO SULFATO. Principio activo: 17.78 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 envase uso oral unidosis. Prescripción: 17,51/3,276/3,13 g/g/g. Unidad administración: 176 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 16 de Julio de 2013.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Abril de 2022.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Abril de 2022.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Abril de 2022.
2 excipientes:
EZICLEN CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sulfato sodio anhidro + sulfato magnesio heptahidrato + sulfato potasio.
Descripción clínica del producto: Sulfato sodio anhidro/Sulfato magnesio heptahidrato/Sulfato potasio 17,510 g/3,276 g/3,130 g solución/suspensión oral envase unidosis.
Descripción clínica del producto con formato: Sulfato sodio anhidro/Sulfato magnesio heptahidrato/Sulfato potasio 17,510 g/3,276 g/3,130 g solución/suspensión oral 2 envases unidosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 698672. Número Definitivo: 77754.