EXOREX EMULSION, 1 frasco de 250 ml.
Laboratorio titular: TOSARA PHARMA LIMITED.
Laboratorio comercializador: ROTIFARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIPSORIÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIPSORIÁSICOS PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alquitranes.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 10 mg/g y el contenido son 1 frasco de 250 ml.
Formatos de presentación:
- EXOREX EMULSION, 1 frasco de 100 ml. Comercializado (10 de Enero de 2002). Autorizado.
- EXOREX EMULSION, 1 frasco de 250 ml. Comercializado (10 de Enero de 2002). Autorizado.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (1 principios activos):
- 1.- BREA HULLA. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- EXOREX EMULSION, 1 frasco de 100 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 10 de Enero de 2002.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Enero de 2002.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Enero de 2002.
4 excipientes:
EXOREX EMULSION SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
- METILPARABENO (E 218).
- PROPIL PARABEN SODICO.
- ACEITE DE RICINO HIDROGENADO-POLIOXIETIL.
- ESTER ETILICO DE VIT F.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: coaltar (brea de hulla).
Descripción clínica del producto: Coaltar (Brea de hulla) 10 mg/g emulsión cutánea.
Descripción clínica del producto con formato: Coaltar (Brea de hulla) 10 mg/g emulsión cutánea 250 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 735118. Número Definitivo: 64512.