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EXELON 13,3 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO 60 sobres.

Precio EXELON 13,3 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO 60 sobres: PVP 175.58 Euros. con aportación normal (22 de Noviembre de 2024).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/01/2015 y con fecha de baja 01/03/2021.

Laboratorio titular: NOVARTIS EUROPHARM LIMITED.

Laboratorio comercializador: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS ANTI-DEMENCIA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anticolinesterasas. Sustancia final: Rivastigmina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de RIVASTIGMINA 13,3MG/24H 60 PARCHE TRANSDERMICO.

EXELON 13,3 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO 60 sobres fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2020, la dosificación es 13,3 mg/24 h y el contenido son 60 sobres.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

EXELON 13,3 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO 60 sobres fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 24 de Abril de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 16 de Febrero de 2021.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Abril de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Abril de 2013.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: rivastigmina.

Descripción clínica del producto: Rivastigmina 13,3 mg/24 h parche transdérmico.

Descripción clínica del producto con formato: Rivastigmina 13,3 mg/24 h 60 parches transdérmicos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra E.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 697755. Número Definitivo: 198066029.