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EVUSHELD 150 MG +150 MG SOLUCION INYECTABLE, 1 vial y 1 vial.

Laboratorio titular: ASTRAZENECA AB.

Laboratorio comercializador: ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: SUEROS INMUNES E INMUNOGLOBULINAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOGLOBULINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anticuerpos monoclonales antivirales. Sustancia final: Tixagevimab y cilgavimab.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 150 mg + 150 mg y el contenido son 1 vial y 1 vial.

▼ El medicamento 'EVUSHELD 150 MG +150 MG SOLUCION INYECTABLE' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 31 de Marzo de 2022.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Marzo de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 2022.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 31 de Marzo de 2022.

1 excipientes:

EVUSHELD 150 MG +150 MG SOLUCION INYECTABLE contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tixagevimab + cilgavimab.

Descripción clínica del producto: Tixagevimab/Cilgavimab 150 mg + 150 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Tixagevimab/Cilgavimab 150 mg + 150 mg inyectable 2 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra E.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 733229. Número Definitivo: 1221651001.