EUFILINA VENOSA 200 mg SOLUCIÓN INYECTABLE , 50 ampollas de 10 ml.
Laboratorio titular: ZR PHARMA & GMBH.
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Xantinas. Sustancia final: Teofilina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2023, la dosificación es 200 mg y el contenido son 50 ampollas de 10 ml.
La presentación del código nacional 610188 'EUFILINA VENOSA 200 mg SOLUCIÓN INYECTABLE , 50 ampollas de 10 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- EUFILINA VENOSA 200 mg SOLUCIÓN INYECTABLE , 50 ampollas de 10 ml. No comercializado (25 de Septiembre de 2024). Anulado.
- EUFILINA VENOSA 200 mg SOLUCIÓN INYECTABLE , 5 ampollas de 10 ml. No comercializado (25 de Septiembre de 2024). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TEOFILINA ANHIDRA. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 200 mg. Unidad administración: 10 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- EUFILINA VENOSA 200 mg SOLUCIÓN INYECTABLE , 5 ampollas de 10 ml. PVP 3.12€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1922.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Septiembre de 2024.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Septiembre de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Septiembre de 2024.
Interacciones medicamentosas:
Eritromicina. Descripción: eritromicina. Efecto: Aumento de las concentraciones de teofilina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
2 excipientes:
EUFILINA VENOSA 200 mg SOLUCIÓN INYECTABLE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con EPOC tratados con xantinas en monoterapia Riesgo paciente: Fármaco de estrecho margen terapéutico. Riesgo de efectos adversos como vómitos, agitación, dilatación de las pupilas y taquicardias, entre otros. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomiendan otras alternativas terapéuticas más seguras y efectivas en el tratamiento en monoterapia de la EPOC como los broncodilatadores inhalados.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 07/06/2024. Desabastecimiento temporal. Se puede solicitar por petición individualizada a Medicamentos en Situaciones Especiales para los casos en que no haya alternativa terapéutica.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: teofilina.
Descripción clínica del producto: Teofilina 200 mg inyectable perfusión 10 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Teofilina 200 mg inyectable perfusión 10 ml 50 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 610188. Número Definitivo: 1891.