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EUFILINA VENOSA 200 mg SOLUCIÓN INYECTABLE , 50 ampollas de 10 ml.

Laboratorio titular: ZR PHARMA & GMBH.

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Xantinas. Sustancia final: Teofilina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2023, la dosificación es 200 mg y el contenido son 50 ampollas de 10 ml.

La presentación del código nacional 610188 'EUFILINA VENOSA 200 mg SOLUCIÓN INYECTABLE , 50 ampollas de 10 ml' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1922.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Septiembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1922.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Octubre de 2003.

Interacciones medicamentosas:

Eritromicina. Descripción: eritromicina. Efecto: Aumento de las concentraciones de teofilina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

2 excipientes:

EUFILINA VENOSA 200 mg SOLUCIÓN INYECTABLE contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: teofilina.

Descripción clínica del producto: Teofilina 200 mg inyectable perfusión 10 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Teofilina 200 mg inyectable perfusión 10 ml 50 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra E.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 610188. Número Definitivo: 1891.