ETHYOL 50 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 3 viales de 500 mg.

Laboratorio: CLINIGEN HEALTHCARE B.V..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes detoxificantes para tratamientos antineoplásicos. Sustancia final: Amifostina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 500 mg y el contenido son 3 viales de 500 mg.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- AMIFOSTINA. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1996.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2023.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Enero de 2023.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Enero de 2023.

1 excipientes:

ETHYOL 50 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

ALCOHOL ETILICO (ETANOL).

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 08/01/2021. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. Fecha estimada de finalización 25/10/2022.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amifostina.

Descripción clínica del producto: Amifostina 500 mg inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Amifostina 500 mg inyectable perfusión 3 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la E.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 686733. Número Definitivo: 60650.