ETHYOL 50 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 3 viales de 500 mg.
Laboratorio: CLINIGEN HEALTHCARE B.V..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes detoxificantes para tratamientos antineoplásicos. Sustancia final: Amifostina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 500 mg y el contenido son 3 viales de 500 mg.
Formatos de presentación:
- ETHYOL 50 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 3 viales de 500 mg. No comercializado (09 de Enero de 2023). Anulado.
- ETHYOL 50 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 5 viales de 375 mg. No comercializado (03 de Octubre de 2016). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- AMIFOSTINA. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1996.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2023.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Enero de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Enero de 2023.
1 excipientes:
ETHYOL 50 mg/ml POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 08/01/2021. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. Fecha estimada de finalización 25/10/2022.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amifostina.
Descripción clínica del producto: Amifostina 500 mg inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Amifostina 500 mg inyectable perfusión 3 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 686733. Número Definitivo: 60650.