ESTRADOT 37,5 microgramos/24 HORAS, PARCHE TRANSDERMICO , 8 parches.

Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio: BEXAL FARMACEUTICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ESTRÓGÉNOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Estrógenos naturales y semisintéticos, monofármacos. Sustancia final: Estradiol.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2020, la dosificación es 37,5 microgramos/24 h y el contenido son 8 parches.

Vías de administración:

• VÍA TRANSDÉRMICA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- ESTRADIOL HEMIHIDRATO. Principio activo: 37,5 microgramos/24 h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 0,585 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 29 de Abril de 2002.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Abril de 2002.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Abril de 2002.

1 excipientes:

ESTRADOT 37,5 microgramos/24 HORAS, PARCHE TRANSDERMICO SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• DIPROPILENGLICOL.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

• Alerta: Historia previa de cáncer de mama o tromboembolismo venoso. Riesgo paciente: Aumento del riesgo de recurrencia de cáncer de mama o tromboembolismo venoso. Recomendación: Evitar su utilización. Existen otras alternativas terapéuticas para el tratamiento de la osteoporosis más seguras y eficaces.
• Alerta: Mujeres con útero intacto, en ausencia de tratamiento concomitante con progestágenos Riesgo paciente: Riesgo de cáncer de endometrio. Recomendación: Evitar su utilización. Existen otras alternativas terapéuticas para el tratamiento de la osteoporosis más seguras y eficaces.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: estradiol.

Descripción clínica del producto: Estradiol 37,5 microgramos/24 h parche transdérmico.

Descripción clínica del producto con formato: Estradiol 37,5 microgramos/24 h 8 parches transdérmicos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la E.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 719062. Número Definitivo: 64707.