ESTALIS 50 microgramos/250 microgramos/24 HORAS PARCHE TRANSDERMICO , 8 parches.
Precio ESTALIS 50 microgramos/250 microgramos/24 HORAS PARCHE TRANSDERMICO , 8 parches: PVP 11.90 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 23/02/2001 y con fecha de baja 01/07/2020.
Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..
Laboratorio titular: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A..
Laboratorio comercializador: BEXAL FARMACEUTICA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PROGESTÁGENOS Y ESTRÓGENOS EN COMBINACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Progestágenos y estrógenos, combinaciones. Sustancia final: Norestisterona y estrógeno.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2020, la dosificación es 250 microgramos/24 h + 50 microgramos/24 h y el contenido son 8 parches.
Vías de administración:
- VÍA TRANSDÉRMICA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- NORETISTERONA ACETATO. Principio activo: 250 microgramos/24 h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 0,51/4,8 mg/mg.
- 2.- ESTRADIOL HEMIHIDRATO. Principio activo: 50 microgramos/24 h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 0,51/4,8 mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1999.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Marzo de 2022.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Marzo de 2022.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Marzo de 2022.
Interacciones medicamentosas:
Ulipristal. Descripción: ulipristal. Efecto: Reducción de la eficacia de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Ulipristal. Descripción: ulipristal. Efecto: Reducción de la eficacia de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Rifampicina. Descripción: rifampicina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Rifabutina. Descripción: rifabutina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Barbitúricos y derivados. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Derivados de la hidantoína. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Carbamazepina. Descripción: carbamazepina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Oxcarbazepina. Descripción: oxcarbazepina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Topiramato. Descripción: Neurolépticos que producen Torsades de Pointes. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Perampanel. Descripción: perampanel. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
1 excipientes:
ESTALIS 50 microgramos/250 microgramos/24 HORAS PARCHE TRANSDERMICO SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: noretisterona + estradiol.
Descripción clínica del producto: Noretisterona/Estradiol 250 microgramos/24 h + 50 microgramos/24 h parche transdérmico.
Descripción clínica del producto con formato: Noretisterona/Estradiol 250 microgramos/24 h + 50 microgramos/24 h 8 parches transdérmicos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 752980. Número Definitivo: 62463.