ESKAZINE 2 mg, 25 grageas.
Precio ESKAZINE 2 mg, 25 grageas: PVP 2.73 Euros. con aportación especial (02 de Junio de 2023).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/02/1971 y con fecha de baja 01/05/2018.
Laboratorio: GOLDSHIELD PHARMACEUTICALS LTD..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOLÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIPSICÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fenotiazinas con estructura piperazínica. Sustancia final: Trifluoperazina.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de TRIFLUOPERAZINA 2 MG 25 COMPRIMIDOS.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 2 mg y el contenido son 25 grageas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TRIFLUOPERAZINA DIHIDROCLORURO. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 2 mg.
Ficha técnica:
Enlace a la ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1965.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Enero de 2018.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Enero de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Enero de 2018.
2 excipientes:
ESKAZINE 2 mg SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con demencia Riesgo paciente: Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad. Recomendación: Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos. Recomendación: Evitar una utilización superior a un mes.
- Alerta: Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia Riesgo paciente: Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas. Recomendación: Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: trifluoperazina.
Descripción clínica del producto: Trifluoperazina 2 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Trifluoperazina 2 mg 25 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 752055. Número Definitivo: 40887.