ERNODASA, 500 cápsulas.
Laboratorio: LABORATORIOS ERN S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Enzimas. Sustancia final: Estreptoquinasa.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2020, la dosificación es 10.000 UI/2.500 UI y el contenido son 500 cápsulas.
La presentación del código nacional 609073 'ERNODASA, 500 cápsulas' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- ERNODASA, 500 cápsulas. No comercializado (01 de Junio de 1986). Autorizado.
- ERNODASA, 20 cápsulas. Comercializado (24 de Noviembre de 2003). Autorizado.
- ERNODASA, 40 cápsulas. Comercializado (24 de Noviembre de 2003). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- ESTREPTOQUINASA. Principio activo: 10000 UI. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 10000/2500 UI/UI.
- 2.- ESTREPTODORNASA. Principio activo: 2500 UI. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 10000/2500 UI/UI.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1981.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Abril de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1981.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1986.
1 excipientes:
ERNODASA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: estreptoquinasa + estreptodornasa.
Descripción clínica del producto: Estreptoquinasa/Estreptodornasa 10.000 UI/2.500 UI cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Estreptoquinasa/Estreptodornasa 10.000 UI/2.500 UI 500 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 609073. Número Definitivo: 55215.