ERIBULINA EVER PHARMA 0,44 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial de 2 ml.
Laboratorio titular: EVER VALINJECT GMBH.
Laboratorio comercializador: EVER PHARMA THERAPEUTICS SPAIN, S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes antineoplásicos. Sustancia final: Eribulina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2024, la dosificación es 0,44 mg/ml inyectable 2 ml y el contenido son 1 vial de 2 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ERIBULINA. Principio activo: 0,44 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 0,88 mg. Unidad administración: 2 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 30 de Septiembre de 2024.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Diciembre de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Septiembre de 2024.
2 excipientes:
ERIBULINA EVER PHARMA 0,44 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: eribulina.
Descripción clínica del producto: Eribulina 0,44 mg/ml inyectable 2 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Eribulina 0,44 mg/ml inyectable 2 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 765837. Número Definitivo: 89838.