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EPREX 40.000 UI/ ml SOLUCION INYECTABLE EN VIALES , 1 vial de 1 ml.

Laboratorio: JANSSEN CILAG S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ANTIANÉMICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS ANTIANÉMICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros preparados antianémicos. Sustancia final: Eritropoyetina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, la dosificación es 40.000 UI y el contenido son 1 vial de 1 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1999.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Septiembre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Septiembre de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Septiembre de 2013.

3 excipientes:

EPREX 40.000 UI/ ml SOLUCION INYECTABLE EN VIALES SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: epoetina alfa.

Descripción clínica del producto: Epoetina alfa 40.000 UI inyectable 1 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Epoetina alfa 40.000 UI inyectable 1 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra E.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 817023. Número Definitivo: 62744.