Eporatio 2.000 UI/0,5 ml solucion inyectable en jeringa precargada 6 jeringas precargardas con aguja de seguridad con 0,5 ml.
Laboratorio titular: RATIOPHARM GMBH.
Laboratorio comercializador: TEVA PHARMA S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ANTIANÉMICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS ANTIANÉMICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros preparados antianémicos. Sustancia final: Eritropoyetina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2020, la dosificación es 2.000 UI inyectable 0,5 ml y el contenido son 6 jeringas precargardas con aguja de seguridad con 0,5 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- EPOETINA ZETA (EPOETIN THETA). Principio activo: 12000 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 6000 UT. Unidad administración: 0.5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 24 de Junio de 2015.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Mayo de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Junio de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Junio de 2015.
2 excipientes:
Eporatio 2.000 UI/0,5 ml solucion inyectable en jeringa precargada SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: epoetina zeta.
Descripción clínica del producto: Epoetina zeta 2.000 UI inyectable 0,5 ml jeringa precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Epoetina zeta 2.000 UI inyectable 0,5 ml 6 jeringas precargadas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 706825. Número Definitivo: 109573030.