EPORATIO 10.000 UI/1 ml. SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 6 jeringas precargadas de 1 ml.
Laboratorio titular: RATIOPHARM GMBH.
Laboratorio comercializador: TEVA PHARMA S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ANTIANÉMICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS ANTIANÉMICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros preparados antianémicos. Sustancia final: Eritropoyetina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 25/11/2009, la dosificación es 10.000 UI y el contenido son 6 jeringas precargadas de 1 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- EPOETINA ZETA (EPOETIN THETA). Principio activo: 10000 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 10000 UI. Unidad administración: 1 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- EPORATIO 5000 UI/0,5 ml. SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 6 jeringas precargadas de 0,5 ml.
- Eporatio 10.000 UI/1 ml solucion inyectable en jeringa precargada 6 jeringas precargardas con aguja de seguridad con 1 ml.
- Eporatio 5.000 UI/0,5 ml solucion inyectable en jeringa precargada 6 jeringas precargardas con aguja de seguridad con 0,5 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 25 de Noviembre de 2009.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Junio de 2017.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Noviembre de 2009.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Noviembre de 2009.
2 excipientes:
EPORATIO 10.000 UI/1 ml. SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: epoetina zeta.
Descripción clínica del producto: Epoetina zeta 10.000 UI inyectable 1 ml jeringa precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Epoetina zeta 10.000 UI inyectable 1 ml 6 jeringas precargadas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 663897. Número Definitivo: 09573015.