Eporatio 1.000 UI/0,5 ml solucion inyectable en jeringa precargada 6 jeringas precargardas con aguja de seguridad con 0,5 ml.

Laboratorio comercializador: TEVA PHARMA S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ANTIANÉMICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS ANTIANÉMICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros preparados antianémicos. Sustancia final: Eritropoyetina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2019, la dosificación es 1.000 UI inyectable 0,5 ml y el contenido son 6 jeringas precargardas con aguja de seguridad con 0,5 ml.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.
VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (1 principios activos):

1.- EPOETINA ZETA (EPOETIN THETA). Principio activo: 2000 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 1000 UI. Unidad administración: 0.5 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

EPORATIO 1000 UI/0,5 ml. SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 6 jeringas precargadas de 0,5 ml.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 24 de Junio de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Julio de 2020.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Junio de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Junio de 2015.

2 excipientes:

Eporatio 1.000 UI/0,5 ml solucion inyectable en jeringa precargada SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: epoetina zeta.

Descripción clínica del producto: Epoetina zeta 1.000 UI inyectable 0,5 ml jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Epoetina zeta 1.000 UI inyectable 0,5 ml 6 jeringas precargadas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra E.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 706831. Número Definitivo: 109573029.