EPOPROSTENOL TEVA 0,5 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial + 1 vial de disolvente.
Laboratorio: TEVA PHARMA S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina. Sustancia final: Epoprostenol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 0,5 mg y el contenido son 1 vial + 1 vial de disolvente.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- EPOPROSTENOL SODICO. Principio activo: 0.5 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 0.5 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FLOLAN 0,5 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION,1 vial + 1 vial de disolvente.
- FLOLAN 0,5 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial + 1 vial de disolvente.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 12 de Enero de 2012.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Junio de 2015.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Junio de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Junio de 2015.
3 excipientes:
EPOPROSTENOL TEVA 0,5 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: epoprostenol.
Descripción clínica del producto: Epoprostenol 0,5 mg inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Epoprostenol 0,5 mg inyectable perfusión 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 682710. Número Definitivo: 74518.