Epistaxol solución cutánea, 1 frasco de 10 ml.

Laboratorio: MEDICAL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIHEMORRÁGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VITAMINA K Y OTROS HEMOSTÁTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Hemostáticos locales. Sustancia final: Combinaciones.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 0,5 mg/ml + 30 mg/ml + 0,5 mg/ml + 0,2 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 10 ml.

Vías de administración:

• USO CUTÁNEO.

Composición (4 principios activos):

• 1.- EPINEFRINA. Principio activo: 0,5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
• 2.- FENAZONA. Principio activo: 30 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
• 3.- NAFAZOLINA HIDROCLORURO. Principio activo: 0,5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
• 4.- RUTOSIDO. Principio activo: 0,2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1966.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1966.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Septiembre de 2001.

1 excipientes:

Epistaxol solución cutánea SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• SODIO, METABISULFITO DE (E 223).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: epinefrina + fenazona + nafazolina + rutósido.

Descripción clínica del producto: Epinefrina (adrenalina)/Fenazona/Nafazolina/Rutósido 0,5 mg/ml + 30 mg/ml + 0,5 mg/ml + 0,2 mg/ml líquido uso cutáneo.

Descripción clínica del producto con formato: Epinefrina (adrenalina)/Fenazona/Nafazolina/Rutósido 0,5 mg/ml + 30 mg/ml + 0,5 mg/ml + 0,2 mg/ml líquido uso cutáneo 10 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra E.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 875039. Número Definitivo: 42972.