ENSTILAR 50 MICROGRAMOS/G + 0,5 MG/G ESPUMA CUTANEA, 60 g.

Precio ENSTILAR 50 MICROGRAMOS/G + 0,5 MG/G ESPUMA CUTANEA, 60 g: PVP 45.54 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio titular: LEO PHARMA A/S.

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS LEO PHARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIPSORIÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIPSORIÁSICOS PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antipsoriásicos para uso tópico. Sustancia final: Calcipotriol, combinaciones con.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 22/11/2020, la dosificación es 50 microgramos/g + 0,5 mg/g y el contenido son 60 g.

Formatos de presentación:

• ENSTILAR 50 MICROGRAMOS/G + 0,5 MG/G ESPUMA CUTANEA, 60 g. Comercializado (13 de Junio de 2016). Autorizado.
• ENSTILAR 50 MICROGRAMOS/G + 0,5 MG/G ESPUMA CUTANEA, 2 x 60 g. Comercializado (13 de Junio de 2016). Autorizado.

Vías de administración:

• USO CUTÁNEO.

Composición (2 principios activos):

• 1.- CALCIPOTRIOL MONOHIDRATO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
• 2.- BETAMETASONA DIPROPIONATO. Principio activo: 0,5 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 18 de Mayo de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Diciembre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Junio de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Junio de 2016.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: calcipotriol + betametasona.

Descripción clínica del producto: Calcipotriol/Betametasona 50 microgramos/g + 500 microgramos/g liquido de uso tópico.

Descripción clínica del producto con formato: Calcipotriol/Betametasona 50 microgramos/g + 500 microgramos/g liquido de uso tópico 60 g 1 envase.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra E.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 710966. Número Definitivo: 80896.