ENISON 5 MG POLVO PARA SOLUCIoN INYECTABLE, 1 vial.
Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.
Laboratorio: LABORATORIO STADA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ALCALOIDES DE PLANTAS Y OTROS PRODUCTOS NATURALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alcaloides de la Vinca y análogos. Sustancia final: Vindesina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2020, la dosificación es 5 mg y el contenido son 1 vial.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- VINDESINA SULFATO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 5 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1981.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Febrero de 2011.
Situación del registro del medicamento: Suspenso.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 04 de Diciembre de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Diciembre de 2024.
Interacciones medicamentosas:
Itraconazol. Descripción: itraconazol. Efecto: Aumento del riesgo de neurotoxicidad. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
1 excipientes:
ENISON 5 MG POLVO PARA SOLUCIoN INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 03/10/2023. Desabastecimiento temporal.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vindesina.
Descripción clínica del producto: Vindesina 5 mg inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Vindesina 5 mg inyectable 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 950584. Número Definitivo: 55626.