ENEMA CASEN 139 mg/ml + 32 mg/ml SOLUCIÓN RECTAL , 1 enema de 80 ml.
Laboratorio: CASEN RECORDATI S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Enemas. Sustancia final: Fosfato de sodio.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2021, la dosificación es 139 mg/ml + 32 mg/ml y el contenido son 1 enema de 80 ml.
Formatos de presentación:
- ENEMA CASEN 139 mg/ml + 32 mg/ml SOLUCIÓN RECTAL , 1 enema de 250 ml. Comercializado (01 de Junio de 1995). Autorizado.
- ENEMA CASEN 139 mg/ml + 32 mg/ml SOLUCIÓN RECTAL , 1 enema de 140 ml. Comercializado (01 de Junio de 1995). Autorizado.
- ENEMA CASEN 139 mg/ml + 32 mg/ml SOLUCIÓN RECTAL , 1 enema de 80 ml. Comercializado (01 de Junio de 1995). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA RECTAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- SODIO DIHIDROGENOFOSFATO. Principio activo: 139 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 enema. Prescripción: 11120/2560 mg/mg. Unidad administración: 80 ml.
- 2.- SODIO HIDROGENOFOSFATO. Principio activo: 32 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 enema. Prescripción: 11120/2560 mg/mg. Unidad administración: 80 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1965.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1965.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1995.
2 excipientes:
ENEMA CASEN 139 mg/ml + 32 mg/ml SOLUCIÓN RECTAL SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dihidrógenofosfato sodio + hidrógenofosfato disodio.
Descripción clínica del producto: Dihidrógenofosfato sodio/hidrógenofosfato disodio 139 mg/ml + 32 mg/ml líquido rectal 80 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Dihidrógenofosfato sodio/hidrógenofosfato disodio 139 mg/ml + 32 mg/ml líquido rectal 80 ml 1 enema.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 683664. Número Definitivo: 41166.