EMYLIF 50 MG PELICULA BUCODISPERSABLE, 56 sobres.
Laboratorio titular: ZAMBON S.P.A..
Laboratorio comercializador: ZAMBON S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: OTROS FÁRMACOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS FÁRMACOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros fármacos que actúan sobre el sistema nervioso. Sustancia final: Riluzol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 04/04/2023, la dosificación es 50 mg y el contenido son 56 sobres.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- RILUZOL. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 50 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- RILUTEK 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 56 comprimidos.
- RILUZOL TEVA 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos.
- RILUZOL ACCORD 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 56 comprimidos.
- RILUZOL SUN 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 56 comprimidos.
- RILUZOL PMCS 50 MG COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA EFG , 56 comprimidos.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 04 de Abril de 2023.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Junio de 2023.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 04 de Abril de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Abril de 2023.
6 excipientes:
EMYLIF 50 MG PELICULA BUCODISPERSABLE SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.
- AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985).
- FRUCTOSA.
- GLICEROL (E 422).
- MONOOLEATO DE GLICEROL.
- PROPILENGLICOL.
- XILITOL (E-967).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: riluzol.
Descripción clínica del producto: Riluzol 50 mg comprimido bucodispersable/liotab.
Descripción clínica del producto con formato: Riluzol 50 mg 56 comprimidos bucodispersables/liotabs.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 761857. Número Definitivo: 88570.