EMTRIVA 10 MG/ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 170 ml.
Laboratorio titular: GILEAD SCIENCES IRELAND UNLIMITED COMPANY.
Laboratorio comercializador: GILEAD SCIENCES S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIVIRALES DE USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Nucleosidos y nucleotidos inhibidores de la transcriptasa inversa. Sustancia final: Emtricitabina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2020, la dosificación es 10 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 170 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- EMTRICITABINA. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 10 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 02 de Diciembre de 2003.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 31 de Agosto de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Diciembre de 2003.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Diciembre de 2003.
8 excipientes:
EMTRIVA 10 MG/ML SOLUCION ORAL SÍ contiene 8 excipientes de declaración obligatoria.
- AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985).
- EDETATO DE DISODIO.
- FOSFATO DE SODIO MONOBASICO MONOHIDRATADO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
- METILPARABENO (E 218).
- PROPILPARABENO (E 216).
- PROPILENGLICOL.
- XILITOL (E-967).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: emtricitabina.
Descripción clínica del producto: Emtricitabina 10 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Emtricitabina 10 mg/ml solución/suspensión oral 170 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 781179. Número Definitivo: 03261003.