EMPRESSIN 40 U.I./2 ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 10 ampollas de 2 ml.
Laboratorio titular: ORPHA-DEVEL HANDELS UND VERTRIEBS GMBH.
Laboratorio comercializador: AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS IBERIA, S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: HORMONAS DEL LÓBULO POSTERIOR DE LA HIPÓFISIS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vasopresina y análogos. Sustancia final: Vasopresina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 40 UI inyectable perfusión 2 ml y el contenido son 10 ampollas de 2 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ARGIPRESINA. Principio activo: 20 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 40 UI. Unidad administración: 2 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 16 de Octubre de 2018.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Noviembre de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Octubre de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Octubre de 2018.
1 excipientes:
EMPRESSIN 40 U.I./2 ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: argipresina.
Descripción clínica del producto: Argipresina 40 UI inyectable perfusion 2 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Argipresina 40 UI inyectable perfusion 2 ml 10 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 723548. Número Definitivo: 83405.