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EMOLYTAR , 1 frasco de 500 ml.

Laboratorio: STIEFEL FARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIPSORIÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIPSORIÁSICOS PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alquitranes.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 250 mg/g y el contenido son 1 frasco de 500 ml.

Vías de administración:

Composición (4 principios activos):

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1996.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Enero de 2015.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 15 de Enero de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Enero de 2015.

1 excipientes:

EMOLYTAR contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: complejo alquitranado.

Descripción clínica del producto: Complejo alquitranado (producto combinado) 250 mg/g líquido uso tópico.

Descripción clínica del producto con formato: Complejo alquitranado (producto combinado) 250 mg/g líquido uso tópico 500 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la E.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 672212. Número Definitivo: 60909.