EMEND 125 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL Caja con 1 sobre que contiene polvo para suspensión oral.
Laboratorio titular: MERCK SHARP & DOHME B.V..
Laboratorio comercializador: MERCK SHARP & DOHME DE ESPANA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: ANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIEMÉTICOS Y ANTINAUSEOSOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antieméticos. Sustancia final: Aprepitant.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2019, la dosificación es 125 mg y el contenido son Caja con 1 sobre que contiene polvo para suspensión oral.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- APREPITANT. Principio activo: 125 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 125 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 25 de Febrero de 2016.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Diciembre de 2019.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Febrero de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Febrero de 2016.
Interacciones medicamentosas:
Pimozida. Descripción: pimozida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
4 excipientes:
EMEND 125 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 02/11/2018. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: aprepitant.
Descripción clínica del producto: Aprepitant 25 mg/ml (125 mg sobre) solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Aprepitant 25 mg/ml (125 mg sobre) solución/suspensión oral 5 ml 1 envase.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 710133. Número Definitivo: 103262011.