ELOXATIN 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 40 ml.
Laboratorio: SANOFI AVENTIS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Compuestos del platino. Sustancia final: Oxaliplatino.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 5 mg/ml inyectable 40 ml y el contenido son 1 vial de 40 ml.
Formatos de presentación:
- ELOXATIN 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 10 ml. No comercializado (11 de Agosto de 2021). Anulado.
- ELOXATIN 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 20 ml. No comercializado (11 de Agosto de 2021). Anulado.
- ELOXATIN 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 40 ml. No comercializado (30 de Septiembre de 2015). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- OXALIPLATINO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 200 mg. Unidad administración: 40 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- ELOXATIN 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 10 ml.
- ELOXATIN 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 20 ml.
- OXALIPLATINO TEVA 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 10 ml.
- OXALIPLATINO TEVA 5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 20 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 20 de Diciembre de 2005.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Agosto de 2021.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Agosto de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Septiembre de 2015.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: oxaliplatino.
Descripción clínica del producto: Oxaliplatino 5 mg/ml inyectable perfusión 40 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Oxaliplatino 5 mg/ml inyectable perfusión 40 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 656308. Número Definitivo: 67390.