ELORGAN 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 500 comprimidos.
Laboratorio: NEURAXPHARM SPAIN S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: VASODILATADORES PERIFÉRICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VASODILATADORES PERIFÉRICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la purina. Sustancia final: Pentoxifilina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 400 mg y el contenido son 500 comprimidos.
La presentación del código nacional 638957 'ELORGAN 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- ELORGAN 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 500 comprimidos. Comercializado (24 de Febrero de 2022). Anulado.
- ELORGAN 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 60 comprimidos. Comercializado (01 de Febrero de 1992). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- PENTOXIFILINA. Principio activo: 400 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 400 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- PENTOXIFILINA VIR 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 500 comprimidos.
- HEMOVAS 400 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 500 comprimidos.
- PENTOXIFILINA ALTER 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 comprimidos. PVP 6.20€
- PENTOXIFILINA SEJMET 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 comprimidos. PVP 6.20€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1979.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Junio de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1979.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Febrero de 2022.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: pentoxifilina.
Descripción clínica del producto: Pentoxifilina 400 mg comprimido liberación modificada.
Descripción clínica del producto con formato: Pentoxifilina 400 mg 500 comprimidos liberación modificada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra E.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 638957. Número Definitivo: 54635.