ELORGAN 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 500 comprimidos.

Laboratorio: NEURAXPHARM SPAIN S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: VASODILATADORES PERIFÉRICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VASODILATADORES PERIFÉRICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la purina. Sustancia final: Pentoxifilina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 400 mg y el contenido son 500 comprimidos.

La presentación del código nacional 638957 'ELORGAN 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

• ELORGAN 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 500 comprimidos. Comercializado (24 de Febrero de 2022). Anulado.
• ELORGAN 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 60 comprimidos. Comercializado (01 de Febrero de 1992). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- PENTOXIFILINA. Principio activo: 400 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 400 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• PENTOXIFILINA VIR 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 500 comprimidos.
• HEMOVAS 400 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 500 comprimidos.
• PENTOXIFILINA ALTER 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 comprimidos. PVP 6.20€
• PENTOXIFILINA SEJMET 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 comprimidos. PVP 6.20€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1979.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1979.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Febrero de 2022.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: pentoxifilina.

Descripción clínica del producto: Pentoxifilina 400 mg comprimido liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Pentoxifilina 400 mg 500 comprimidos liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra E.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 638957. Número Definitivo: 54635.